تم اختبار عقار الزهايمر ، الذي أثار الجدل في الولايات المتحدة و ذلك على الإنسان لأول مرة بعد التجارب السريرية. وقد صنع مارك أركامبولت (70 عامًا) التاريخ كأول شخص يتلقى العلاج بعد قبول الدواء.
تم اتخاذ خطوة جديدة في النقاش الذي بدأ مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) التي أعلنت في 7 يونيو أنها وافقت على استخدام الدواء المسمى Aduhelm ، الذي تم تطويره لعلاج مرض الزهايمر. بالأمس ، أصبح رجل يبلغ من العمر 70 عامًا من رود آيلاند أول شخص يتم اختباره خارج التجارب السريرية الأولى لهذا الدواء المعتمد حديثًا لعلاج مرض الزهايمر.
ووفقًا للأخبار في صحيفة نيويورك بوست ، بدأت معاملة مارك أركامبولت اعتبارًا من يوم أمس. و أعلنت السلطات أنه سيتلقى هذا الدواء عن طريق الوريد كل شهر. وبحسب النبأ في صحيفة "حرييت" ، فإن هذا العلاج ، الذي من المتوقع أن يكلف قرابة 60 ألف دولار ، يلفت الانتباه باعتباره أول دواء لمرض الزهايمر يتم الموافقة عليه لأول مرة بعد 18 عامًا.
و جاء الإدلاء بتصريحات حول هذا الموضوع ، فقد قال أستاذ طب الأعصاب في كلية الطب بجامعة براون د. قال ستيفن سالواي: "نحن نفتتح حقبة جديدة في العلاج".
ومع ذلك ، هناك أيضًا خبراء لا ينظرون إلى العقار بشكل إيجابي ، فقد استقال ثلاثة علماء في لجنة نصحت إدارة الغذاء والدواء مؤخرًا بعد الموافقة على هذا الدواء. قال د. آرون كيسيلهايم متحدّثًا إلى نيويورك تايمز : "قد يكون هذا هو أسوأ قرار موافقة اتخذته إدارة الغذاء والدواء على الإطلاق بقدر ما أتذكر".
الجانب الآخر من الدواء؛ هو جعله محور الجدل بسبب سعره المرتفع.
كما وصفت جمعية الزهايمر سعر الدواء بأنه "غير مقبول"
يذكر أنه تم اختبار الدواء ، واسمه الطبي "Aducanumab" ، فقط في المرحلة المبكرة من مرضى الزهايمر ، على الرغم من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدامه لجميع مرضى الزهايمر.
ووفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، كان هناك أكثر من 120 ألف حالة وفاة بسبب مرض الزهايمر في الولايات المتحدة في عام 2019. وأكد الخبراء أن هذا الرقم يعني زيادة بنسبة تزيد عن 50 في المائة مقارنة بعشر سنوات مضت.
